九强生物获胃泌素17测定试剂盒注册证

冯秀语 编|李亦辉

9月16日，九强生物公告，公司近日取得由北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该注册证涉及的产品为胃泌素17测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)，属于II类医疗器械，有效期至2030年9月11日。该产品用于体外定量测定人血清中胃泌素17(G-17)的含量。

此次注册证的获得丰富了公司的产品线，增强了公司的核心竞争力，对公司未来的发展具有积极影响，但预计不会对近期的生产经营和业绩产生重大影响。公司提醒投资者注意相关风险。

天眼查资料显示，九强生物成立于2001年03月29日，注册资本58630.8628万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层。主营业务为打造多元化、高质量体外诊断检测平台，目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT诊断系统和液体活检系统。

目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为1098人。

公司参股公司9家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。

在业绩方面，公司2024年至2025年营业收入分别为16.59亿元、3.20亿元和6.68亿元，同比分别增长-4.75%、-18.81%和-18.67%。归母净利润分别为5.33亿元、8325.75万元和1.75亿元，归母净利润同比增长分别为1.70%、-30.99%和-30.01%。同期，公司资产负债率分别为25.87%、25.16%和25.16%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险12条，周边天眼风险12条，历史天眼风险64条，预警提醒天眼风险111条。